常州市阳光药业有限公司坐落于中国江苏省常州市奔牛镇，紧靠京沪高铁、沪宁高速公路和常州奔牛国际机场，交通十分便利。阳光药业创建于1990年，总占地面369,580m²,常州市阳光药业目前拥有4个生产基地，常州基地、盐城基地、大连基地和利津基地，其中常州基地生产医药制剂、原料药和医药中间体；盐城基地位于江苏沿海工业园区，主要生产医药中间体、特殊化学品及产品定制服务；大连基地位于大连长兴岛经济开发区，主要生产聚酰亚胺单体、医药中间体及产品定制服务；利津基地位于山东省东营市利津县，主要生产医药中间体和特殊化学品及产品定制服务。

        阳光药业是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业，安全生产标准化二级企业，江苏省专精特新企业，江苏省AAA级信用企业，江苏省重合同守信用企业，常州市文明单位，常州市环境友好单位。现已通过ISO9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证，ISO45001:2018职业健康安全管理体系正在运行。公司获得了中国药品生产许可证，拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链，80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场，与世界500强企业及中国100强制药企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。公司生产的医药产品已通过欧洲EDQM认证、美国FDA认证、中国新版GMP认证、日本PMDA认证，并获得出口欧盟药品证明书、欧洲GMP证书；通过GB/T 29490-2023企业知识产权合规管理体系认证。
        公司现有员工1000余人，其中包括外籍专家及留学归国人员。研发中心拥有一支由海外归国博士，教授及高级工程师组成的研发团队，现已申请中国发明专利186件；在催化加氢、硝化反应、氧化反应、还原烷基化、手性制备及深冷反应等技术领域处于国内领先地位。制剂研发实验室配备了先进的固体制剂研发设备及检测设备，能够完成口服固体制剂、缓控释固体制剂的研发。
        公司拥有现代化的原料药生产车间和口服固体制剂生产车间，按照国家安全标准及GMP要求设计建设，原料药生产车间装备了从100升到6,000升的各类反应釜，反应温度从-78℃到300°℃,加氢压力最高可达12.5Mpa;口服固体制剂生产车间配备了先进的压片、充填设备及自动化联动包装线、全自动化净化空调系统、纯化水制备系统，可同时进行片剂、胶囊剂和颗粒剂的生产，满足客户需求产品及定制产品的生产。
       研发和质检中心拥有从欧美、日本进口的各类先进分析检测仪器和设备。如： ICPMS、LC-MS、GC-MS、GC、HPLC、UPLC、FT-IR、UVNIS、AA、马尔文激光粒度分布仪、全自动水分测定仪、电位滴定仪、药品稳定性试验箱。
        原料及成品仓库，面积约1万m²,采用ERP管理；并拥有可进行温、湿度控制的专用仓库。公司特别注重环境保护，已建造两个8500m³废水处理和净化池，确保公司可持续发展，保证客户所需的产品得到稳定的供应。
       阳光药业公司将竭诚致力于“为顾客创造利益、为社会创造繁荣、为员工创造前途、为股东创造价值、为人类创造幸福”为己任，本着“信誉第一、质量第一、服务第一”的理念，为客户、社会提供高品质的产品和服务。